卡瑞利珠单抗治疗晚期原发性肝癌临床效果及安全性研究

摘要：

目的 探讨卡瑞利珠单抗在晚期原发性肝癌患者中的临床效果及安全性.方法 选择2019年1月至2020年10月晚期原发性肝癌患者24例为对象,随机数字表法分为2组,各12例.对照组采用仑伐替尼治疗,观察组使用卡瑞利珠单抗治疗,1个月治疗后评估患者效果,并完成3个月随访,比较2组近期疗效率、肿瘤标志物水平、毒副反应发生率及总生存率.结果 观察组治疗后1个月近期总有效率58％(7/12)高于对照组33％(4/12)(P<0.05);2组治疗后1个月肿瘤标志物水平低于治疗前(P<0.05);观察组治疗后1个月肿瘤标志物水平甲胎蛋白(AFP)、糖类抗原(CA)199、组织多肽抗原(TPA)、癌胚抗原(CEA)水平均低于对照组(P<0.05);2组用药期间肾毒性、心脏毒性及神经毒性发生率、疗程后1、2个月生存率差异无统计意义(P>0.05);观察组疗程后3个月复发率低于对照组(P<0.05).结论 卡瑞利珠单抗用于晚期原发性肝癌患者中能获得较高的近期疗效率,可降低肿瘤标志物水平,未增加毒副反应发生率,能提高患者总生存率,值得推广应用.

关键词：卡瑞利珠单抗;晚期原发性肝癌;近期疗效;肿瘤标志物;毒副反应;总生存率

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在线出版日期：2021-08-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：2269-2272