TRIM29逆转P53突变型结肠癌奥沙利铂耐药机制研究

摘要：

探求TRIM29逆转P53突变型结肠癌奥沙利铂耐用药机制.采用免疫共沉淀的方法检测P53突变型结肠癌细胞HT29内TRIM29和突变型P53蛋白之间的关系.并采取实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)和蛋白质印迹法测量方法,测量随耐药浓度的上升情况和3株耐药细胞模型中TRIM29, P53的转化情况.再检测HT29-OX-12μmol/L细胞转染pIRES2-ZsGreen1-TRIM29质粒后,P53 和多药耐药基因(MDR)1的改变情况.发现在P53突变型结肠癌细胞HT29中,TRIM29和突变型P53蛋白可以相互融合.另外,随着耐药浓度的上升, TRIM29表达慢慢下降,P53表达渐渐上升.HT29-OX-12 μmol/L细胞转染pIRES2-ZsGreen1-TRIM29质粒后,在HT29-OX-12μmol/L耐药细胞中,MDRl表达下降情况显著;P53表达无下降趋势.结果提示TRIM29在胞质内和突变型P53蛋白进行融合异变,将突变型P53锚定在胞质中,可以有效防止突变型P53下游基因MDRl的表达,可以进一步提升结肠癌耐奥沙利铂细胞株对奥沙利铂的耐药性功能.

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在线出版日期：2021-03-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：548-551