广东省育龄夫妇地中海贫血的基因型分析

摘要：

目的 探讨广东省育龄人群孕前筛查中α和β地中海贫血的发生率,基因型及基因频率,并分珠三角地区,粤东地区、粤西地区、粤北四个地区比较地中海贫血在其发生率及不同基因型的区别,进一步说明孕前地中海贫血筛查在我省出生缺陷干预应用中的意义.方法 2016年1月至2019年12月进行孕前优生健康检查的人群数据,统计地中海贫血筛查阳性(MCV≤82)并且做了地中海贫血基因检测的人群.结果 210887例育龄夫妇中共检测出地中海贫血15943例,地中海贫血检出率为7.56％.其中α地中海贫血10051例,占地中海贫血携带的63.04％,β地中海贫血5098例,占地中海贫血携带的31.98％,α合并β地中海贫血795例,占地中海贫血携带的4.99％.其中珠三角地中海贫血发生率7.09％(α:64.84％,β:30.23％,α合并β:4.93％),粤东地中海贫血发生率9.62％(α:63.38％、β:33.26％、α合并β:3.36％),粤西地中海贫血发生率10.14％(α:58.96％、β:34.08％,α合并β:6.96％),粤北地中海贫血发生率6.27％(α:57.09％、β:37.78％、α合并β:5.13％).结论 本研究针对广东省四个地区育龄人群孕前地中海贫血筛查中地中海贫血的发生率和基因突变谱进行了详细的描述,为在本地区人群地中海贫血防治、出生缺陷干预和产前诊断提供了准确的依据.

关键词：地中海贫血、基因型、大数据、基因突变

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资助基金：广东省医学科研基金项目C2018033

在线出版日期：2021-01-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：3195-3197