胎儿超声软指标在产前诊断染色体异常中的临床意义

摘要：

染色体异常在新生儿的发病率约为 0.1％～0.2％[1],其中唐氏综合征发病率最高,发生率约为1/800例活产儿,其他包括13-三体、18-三体、X染色体单体、三倍体等. 产前超声可以检出明显的结构畸形及超声软指标,超声软指标并不特异,常为一过性存在,在正常胎儿中可见,但在染色体异常的胎儿中其发生率升高. 为探讨超声软指标与胎儿染色体异常的关系,本研究回顾性分析4142例具有超声软指标异常胎儿的资料,现报告如下.

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在线出版日期：2020-11-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

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