桂林市地中海贫血产前诊断胎儿基因型临床研究

摘要：

目的 分析桂林市地中海贫血胎儿的基因型分布情况,探究其基因的遗传特性,干扰重型地中海贫血患儿出生.方法 我院2017年1月至2019年12月夫妇为同型地中海贫血基因携带的孕妇893例,行羊水穿刺术获得胎儿细胞,采用Gap-聚合酶链反应(PCR)和PCR-反向点杂交法(RDB)诊断技术对其进行α、β-地中海贫血基因诊断,对检测的基因结果进行回顾性分析,提供优生咨询.结果 893例羊水标本中检出正常基因280例,31.4％(280/893),α、β地中海贫血阳性基因613例,阳性检出率为68.6％(613/893).其中α地中海贫血438例,占阳性比71.5％(438/613),包括静止型111例,轻型215例,中间型72例,重型40例;β地中海贫血144例,占阳性比23.5％(144/613),包括轻型117例,中间型及重型27例;a、β复合地中海贫血27例;罕见型地中海贫血4例.结论 桂林市产前诊断胎儿地中海贫血中α地中海贫血发病率明显高于β地中海贫血,α地中海贫血基因型主要是--SEA/αα、-α3.7/αα、--SEA/--SEA;β地中海贫血基因型主要是CD41-42/βN、CD17/βN.通过羊水地中海贫血血产前诊断,可为临床优生遗传咨询提供科学依据,及时采取干预措施,有效降低中、重型地中海贫血患儿出生.

关键词：地中海贫血、基因类型、羊水、产前诊断

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资助基金：广西壮族自治区卫生厅自筹经费科研课题Z2014605

在线出版日期：2020-11-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：2419-2422