新生儿遗传代谢性疾病筛查中串联质谱技术的临床应用

摘要：

遗传代谢性疾病是指由于基因突变引起酶或受体缺乏,细胞膜功能异常,导致机体生化代谢紊乱,引起一系列临床症状的一种疾病[1]. 随着我国二胎政策的开放,新生儿数量在不断增加,提高出生人口素质及优生优育越来越被人们所重视.

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在线出版日期：2020-09-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：2055-2057