10.3969/j.issn.0253-9926.2020.11.008
Nod样受体蛋白3炎症小体激活与脊髓损伤小鼠炎症反应相关性分析
目的 分析Nod样受体蛋白3(NLRP3)炎症小体激活与脊髓损伤(SCI)小鼠血清促炎因子表达水平的相关性,探究NLRP3炎症小体激活在SCI损伤中的作用机制.方法 将36只小鼠分为A组(假手术组,6只,仅切除椎板)和B组(脊髓损伤组,30只,2.5 g×3 cm致伤力造就脊髓损伤).在A组椎板切除24h,B组SCI发生1h、6h、12 h、24h、3d时取材,每次6只,测定2组血清炎症因子白细胞介素(IL)-1β3、IL-18、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和脊髓组织中NLRP3mRNA、NLRP3炎症小体蛋白表达水平,Pearson相关系数法分析SCI小鼠损伤区域NLRP3mRNA、NLRP3炎症小体蛋白与血清炎症因子表达水平的相关性.结果 A组与B组SCI发生1h、6h、12h、24h、3d时血清IL-1β、IL-18、TNF-a和脊髓组织NLRP3mRNA、NLRP3炎症小体蛋白水平间差异具有统计学意义(P<0.01).SCI早期,损伤部位血清IL-1β、IL-18、TNF-α和脊髓组织NLRP3mRNA、NLRP3炎症小体蛋白水平急剧升高(P<0.01),损伤发生6h时表达均达到高峰,随后逐渐下降,但3d时各指标水平仍明显高于A组(P<0.01).Pearson相关系数分析显示,SIC小鼠损伤部位NLRP3mRNA、NLRP3炎症小体蛋白表达水平与血清IL-1β、IL-18和TNF-α含量呈正相关(P<0.01).结论 SCI早期体内NLRP3炎症小体活化与SCI小鼠早期炎症级联放大反应正相关,引发小鼠继发性炎症性损伤.
脊髓损伤、炎症小体、NLRP3、白细胞介素1β、白细胞介素18、肿瘤坏死因子-α
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2020-08-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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