亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性及血浆同型半胱氨酸与高血压合并缺血性脑卒中的相关性研究

摘要：

高血压合并缺血性脑卒中在临床中常被称作
脑梗死, 属于目前最为普遍的一种心脑血管类疾病,若患者出现高血压合并缺血性脑卒中,则其体内的亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因会表现出与健康人明显不同的多态性,且患者体内的血浆同型半胱氨酸水平会明显升高,根据这两项指标的变化值,医护人员可以准确地判断出导致患者出现高血压合并缺血性脑卒中的主要因素,并及时根据患者的病情采取相应的对策. 患者体内的MTHFR基因要包括3个位点, 即c.677位点、c.1298位点和c.66位点,在治疗过程中,若患者体内的MTH-FR出现基因突变则会使患者体内编码基因的的叶酸代谢关键酶活性大幅减少,导致患者体内叶酸代谢出现阻碍,使患者的叶酸水平降低而出现高同型半胱氨酸血症,为避免此类现象的出现,则需及时对高血压合并缺血性脑卒中患者体内MTHFR基因多态性和血浆同型半胱氨酸的水平进行研究[1].本研究对MTHFR基因多态性及血浆同型半胱氨酸与高血压合并缺血性脑卒中的相关性进行了探究,现报告如下.

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资助基金：济南市科学技术发展计划201704022

在线出版日期：2019-03-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：360-362