10.3969/j.issn.0253-9926.2018.20.041
12039例新生儿遗传代谢病筛查结果临床分析
新生儿疾病筛查是通过对新生儿未出现明显症状前将一些遗传代谢病用实验室方法检出 ,及早发现 、治疗 ,是世界卫生组织提出的预防出生缺陷的三级预防措施[1] . 本文现将本院 12039 例活产新生儿的新生儿遗传代谢疾病筛查结果统计 ,现报告如下 .
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2018-11-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”
国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304
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