10.3969/j.issn.0253-9926.2017.22.008
局部晚期直肠癌新辅助调强放疗的临床研究
目的 探讨局部晚期直肠癌新辅助同期加量调强放疗的疗效及安全性.方法 选取2015年2月至2016年12月在本院接受治疗的64例直肠癌患者进行研究,采用随机数表法将其分为调强放疗组和三维适行组,每组32例.观测2组患者的不良反应、手术相关指标以及术后病理降期.结果 2组不良反应的发生率差异无统计学意义(P>0.05).调强放疗组与三维适行放疗组的手术时间、术中出血量、淋巴结清扫数、住院天数以及术后排气时间[分别为(168±48)min、(131±31)mL、(12.4±2.6)枚、(19±5)d、(2.6±1.0)d与(152±44)min、(143±34)mL、(12.0±3.2)枚、(18±5)d、(2.8±0.8)d].差异均无统计学意义(P>0.05).调强放疗组3级以上病理降期率为41%,显著高于三维适行组(25%)(P<0.05).结论 新辅助同期加量调强放疗对局部晚期直肠癌的疗效和安全性与三维适行放疗相当,病理降期率较高.
直肠肠癌、肿瘤辅助疗法、调强放疗、三维适行放疗
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R73;R97
广东省科技计划项目2015B031600058
2017-12-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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