儿童良性癫痫伴中央颞区棘波变异型11例临床分析

摘要：

儿童良性癫痫伴中央颞区棘波(BECT)是儿童期最常见的特发性部分性癫痫综合征,占儿童癫痫的15％～24％,其发病年龄为3～13岁,75％的患儿于5～10岁发病[1].BECT远期预后通常良好,少数患儿起病早期符合BECT的临床特点,但病程中可出现一些不典型的发作形式和演变过程,如出现负性肌阵挛(ENM),不典型失神(AA),言语、口咽部运动障碍及认知功能倒退.另外,睡眠中脑电图(EEG)出现癫痫性电持续状态(ESES),称之为BECT变异型或不典型BECT[2].BECT变异型患儿起病早,临床症状持续时间长,甚至发展成发作类型复杂的癫痫或癫痫综合征,其预后尤其是认知和精神心理方面并不乐观.有文献报道,1％～7％的BECT患儿可演变为BECT变异型[3].因此,临床医师应对BECT变异型有正确的认识,以进行早期准确预判,早期正确治疗、积极干预,避免对患儿的认知和心理造成影响.本研究主要对11例BECT变异型的临床资料进行回顾性分析,总结其临床特征,讨论治疗和预后.

机标关键词：儿童良性癫痫、颞区、变异型、患儿、不典型、认知功能、治疗和预后、部分性癫痫、正确治疗、运动障碍、远期预后、演变过程、精神心理、临床资料、临床症状、临床医师、临床特征、临床特点、积极干预、发作类型

所属期刊栏目：46

分类号：R74;R72

在线出版日期：2017-10-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：2090-2092