嗜酸性肉芽肿患儿误诊误治一例分析

摘要：

嗜酸性肉芽肿是一种孤立性的组织细胞的非肿瘤性质的异常分化.嗜酸性肉芽肿是郎汉细胞增多症的一种表现,以前称为组织细胞增多症X.该病多发生于5~15岁的儿童及青年多为单发,多发少见.可见于颅骨、椎体、肋骨,骨盆或长干骨.影像学表现溶骨性破坏为主,椎体呈现楔形改变,其椎旁软组织可见一侧或两侧扩大.现将临床工作中的1例患儿的诊治经过报告如下.

机标关键词：嗜酸性肉芽肿、患儿、组织细胞增多症、影像学表现、椎体、临床工作、非肿瘤性、软组织、溶骨性、孤立性、长干骨、诊治、楔形、青年、颅骨、肋骨、骨盆、儿童、报告

所属期刊栏目：46

分类号：R73;R57

在线出版日期：2017-06-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：1099-1100