西格列汀对糖尿病肾病P38丝裂原活性蛋白激酶信号途径的影响

摘要：

糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)是糖尿病的主要微血管并发症之一,目前已成为欧美国家以及我国终末期肾病的首要病因[1],给国民经济和个人造成巨大的经济和精神负担.足细胞裂孔隔膜上有很多蛋白参与其完整性的表达,这些蛋白的表达受损与蛋白尿的发生密切相关.Podocin蛋白即为众多裂孔隔膜蛋白之一[2].丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)可以分成3条次级通路:细胞外信号调节蛋白激酶(ERK,包括ERK1/2),P38(包括p38α,p38β,p38γ和p38δ),C-Jun氨基末端激酶(JNK,包括JNK1,JNK2和JNK3)[3].其中P38MAPK由360个氨基酸残基组成,相对分子质量为38 000.西格列汀(sitagliptin)为二肽基肽酶-Ⅳ(DPP-Ⅳ)抑制剂,通过避免DPP-Ⅳ迅速降解胰高血糖样肽-1(GLP-1),增加活化GLP-1的水平,产生有效的降糖作用[4].

机标关键词：糖尿病肾病、丝裂原、活性蛋白激酶、信号途径、信号调节蛋白激酶、原活化蛋白激酶、相对分子质量为、protein kinase、微血管并发症、氨基末端激酶、终末期肾病、欧美国家、精神负担、国民经济、降糖作用、次级通路、足细胞、抑制剂、细胞外、完整性

所属期刊栏目：46

分类号：R54;R96

资助基金：山西省卫计委科研基金2014001,2015004;山西省青年科技研究基金2013021035-1

在线出版日期：2017-04-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：273-275