重症肌无力患者实施规范化护理的临床研究

摘要：

重症肌无力(MG)是因神经-肌肉接头传递功能障碍引起的免疫性疾病,表现为全身肌肉与骨骼无力与疲劳,活动受限,休息后症状减轻,突发性呼吸衰竭或者肺活量减少为重症肌无力危象(MGC),在重症肌无力患者中,MGC发生率为10％～20％左右,一旦出现MGC,会使病情恶化,出现各种合并症,危及患者生命健康安全.MG发病率较高,病程长,女性患者高于男性,儿童发病群体中,以1～5岁儿童居多,为控制发病率减少该疾病对人们生存质量的影响,需要加强疾病治疗中的护理干预.研究选取本院2015年4月至2016年4月收治的40例MG患者,实施规范化护理干预,取得了满意效果,现报告如下.

机标关键词：重症肌无力危象、无力患者、规范化护理、护理干预、免疫性疾病、发病率、现报告如下、生存质量、女性患者、健康安全、疾病治疗、肌肉接头、活动受限、呼吸衰竭、功能障碍、儿童、病情恶化、突发性、合并症、肺活量

所属期刊栏目：46

分类号：R74;R28

在线出版日期：2017-02-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：233-235