不完全川崎病的诊断分析
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10.3969/j.issn.0253-9926.2016.20.034

不完全川崎病的诊断分析

引用
川崎病又称皮肤黏膜淋巴结综合征,是一种以免疫介导的全身血管炎为主要病变的急性发热出疹性疾病,主要发生于儿童。本病的病因不明确,系统性免疫激活在其急性期明显存在,可引起严重的心血管病变,多侵犯冠状动脉,部分患儿形成冠状动脉瘤,持续发展可导致心肌梗死。不完全川崎病因其临床表现不典型,增加了诊断难度,延误诊断会增加冠状动脉病变的发生率。为提高不完全川崎病的诊断率,同时提高治愈率以及减少并发症的发生率,现回顾性分析我科2010-2015年12月收治的不完全川崎病的临床表现、检查情况,报告如下。

川崎病、冠状动脉病变、临床表现、发热出疹性疾病、延误诊断、发生率、全身血管炎、血管病变、心肌梗死、皮肤黏膜、免疫介导、免疫激活、高治愈率、持续发展、病因不明、诊断率、系统性、淋巴结、急性期、动脉瘤

45

R54;R18

2016-11-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

2426-2427,2428

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山西医药杂志

0253-9926

14-1108/R

45

2016,45(20)

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