波伊茨-耶格综合征伴肠套叠一例护理

摘要：

波伊茨-耶格综合征（P-J综合征）又称黑斑息肉综合征，该病最早由Peutz于1921年首先描述，随后Jeghers在1949年对本病进行详细、系统的介绍，男女均可发病，一般并无特殊症状，常以腹胀、腹痛、贫血作为临床表现。有时因息肉发生肠套叠、肠扭转或消化道出血而被发现。黑色素斑出现较息肉为早，往往10岁前即可出现，这些黑色素斑见于口唇、颊黏膜、手指、手掌、脚趾，而出现消化道症状及发现息肉的年龄在20岁左右[1]。此病例一般以内科治疗为主，内科治疗无效者可行外科手术治疗。我科2014年12月18日收治1例P-J综合征伴肠套叠患儿，患儿经手术治疗后，经过治疗和护理现已康复出院。将其护理经验报告如下。

机标关键词：肠套叠、科手术治疗、黑斑息肉、内科治疗、黑色素斑、消化道症状、消化道出血、特殊症状、临床表现、患儿、护理经验、颊黏膜、护理现、肠扭转、系统、手指、手掌、贫血、年龄、男女

所属期刊栏目：45

分类号：R65;R47

在线出版日期：2016-11-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：2329-2331