过氧化物酶体增殖物激活受体β／δ在血管相关疾病中的作用及进展

摘要：

过氧化物酶体增殖物激活受体（PPARs）是配体激活的核受体超家族转录因子。PPAR家族包含3个蛋白：PPARα（NR1C1），PPARβ／δ（NR1C2），PPARγ（NR1C3）。与其他核受体一样，所有PPAR亚型在4个功能域中包含5～6个结构区域，称为A／B，C，D和E／F［1］。PPAR调节基因转录的方式是：PPAR被激动剂激活后，与维甲酸类X受体（RX R ）结合成一个异质二聚体，并与目标基因启动子区域的PPA R反应元件结合，招募共激活剂，核受体形成一个结合槽并与共激动剂结合成转录共激活体，其构像变成稳定型，并激活目的基因。 PPARs的激活通过使许多靶基因转录增多产生生理作用［2］。PPARβ／δ存在于机体各种组织细胞，参与脑脂新成代谢，前脂肪细胞增殖以及脂肪形成、胚胎移植、巨噬细胞胆固醇稳态，肿瘤形成等［3］。近来，为了解PPARβ／δ的生理学作用，制备了PPARδ的选择性激动剂如 L‐165041、GW0742和 GW501516等来观察其特征，发现在血管的不同细胞中，作用并不相同。本文就其在血管生物学中的作用特征作一简要综述。

机标关键词：过氧化物酶体、增殖物激活受体、激动剂、核受体、靶基因转录、组织细胞、血管生物学、生理学作用、启动子区域、转录因子、肿瘤形成、脂肪形成、细胞增殖、维甲酸类、特征、生理作用、胚胎移植、目标基因、巨噬细胞、家族

所属期刊栏目：45

分类号：R73;R74

资助基金：国家自然科学基金81170095

在线出版日期：2016-10-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：2134-2136,2137