宫颈癌和癌前病变中脆性组氨酸三联体缺失表达特点

摘要：

宫颈癌是女性最常见的恶性肿瘤之一，在我国妇科恶性肿瘤中发病率居第1位［1］。自巴氏细胞学问世以来，广泛开展的宫颈脱落细胞学筛查使宫颈癌的发病率和病死率明显下降，但其病死率与发病率的比值仍高达51％［2］，因此，宫颈癌的早期诊断及治疗就成为公共健康研究的热点。重度宫颈癌前病变［宫颈上皮内瘤变（CIN ）Ⅲ］中有12％～50％不经治疗能进一步发展成为浸润癌，而仅凭形态学改变难以判定癌前病变可能消退、进展或持续存在，因此，使用某种特异的分子生物学指标辅助判断宫颈癌前病变的转归对于临床CINⅢ不同治疗手段的选用将有重要的指导价值。脆性组氨酸三联体（fragile histidine triad ，FHIT ）基因是近年来新发现的一种抑癌基因，位于3P14．2，其主要功能是参与DNA修复和细胞周期的调控，而宫颈癌细胞在3号染色体短臂，尤其是3p13‐21．1区域存在高频率的等位基因缺失［3］，这就提示FHIT基因与宫颈癌的发生、发展有一定的关系，但各家报道不一［4，5］。本实验运用聚合酶链反应（PC R ）检测了FHIT 基因在宫颈癌中的表达情况，以期了解FHIT基因在CIN和宫颈癌中的作用。

机标关键词：宫颈癌细胞、癌前病变、脆性组氨酸三联体、抑癌基因、发病率、妇科恶性肿瘤、诊断及治疗、细胞学筛查、聚合酶链反应、病死率、形态学改变、生物学指标、上皮内瘤变、治疗手段、细胞周期、实验运用、健康研究、基因缺失、辅助判断、持续存在

所属期刊栏目：45

分类号：R73;R71

在线出版日期：2016-10-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：2003-2004