ERG 相关融合基因在前列腺癌早期诊断中的应用

摘要：

高级别前列腺上皮内瘤（high grade prostatic&nbsp；intraepithelial neoplasia ，HGPIN ）是前列腺癌（prostatic cancer ，PCa ）癌前病变的唯一形态表现［1］。穿刺活检诊断为 HGPIN 的患者存在以下3种情况：①已经伴发 PCa ，因未穿刺到癌变部位而漏诊；②在一定时期会发展为 PCa ；③不会进展为PCa 。对于前2种情况，重复穿刺是必要的，而对于第三种情况却是不必要的。遗憾的是，目前尚缺乏有效的病理形态学指标进行有效甄别［2］。近年来，分子病理学飞速发展，为恶性肿瘤的早期诊断提供了依据。最新研究发现，ERG 相关融合基因对诊断 PCa 具有高度的特异性，不少证据证实其在 PCa的早期诊断中具有重要的潜在价值［3］。我们前期采用 ROC 曲线确立了 ERG 相关融合基因畸形率诊断 PCa 的最佳阈值为1．6％。本研究按照此阈值将首次穿刺诊断为 HGPIN 的患者，分为阳性组和阴性组，比较2组患者最终发现 PCa 的概率，希望能为改变现有 HGPIN 重复穿刺策略提供一定的参考。

机标关键词：融合基因、前列腺上皮内瘤、癌早期诊断、穿刺诊断、相关融合、患者、形态学指标、分子病理学、阈值、形态表现、前列腺癌、恶性肿瘤、穿刺活检、癌前病变、特异性、畸形率、基因对、证据、甄别、阴性

所属期刊栏目：45

分类号：R73;X50

在线出版日期：2016-04-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：574-576