经肛门巨结肠手术的进展

摘要：

先天性巨结肠(HD)又称肠管无神经节细胞症(aganglionosis),结肠远端的肌间神经丛和黏膜下神经丛中缺乏神经节细胞.缺乏神经节细胞的直肠或结肠远端的肠管持续痉挛、狭窄,形成功能性肠梗阻致粪便瘀滞在近端结肠,引起结肠继发性扩张、肥厚甚至神经细胞退化变性.本病是小儿常见的先天性肠道发育畸形.便秘症状顽固,难以用非手术方法解决,尤其是长段型者,确诊后均应手术治疗.手术目的是切除病变肠段,以保持排便通畅及恢复消化吸收功能[1],使小儿巨结肠根治术由繁变简,成为流行术式.

机标关键词：经肛门、无神经节细胞症、先天性巨结肠、消化吸收功能、非手术方法、神经细胞退化、黏膜下神经丛、巨结肠根治术、功能性肠梗阻、肌间神经丛、手术治疗、近端结肠、发育畸形、肠管、继发性、直肠、症状、瘀滞、术式、切除

所属期刊栏目：45

分类号：R6 ;R65

在线出版日期：2016-05-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：157-158