布洛芬注射液全身过敏及溶血实验
布洛芬具有解热镇痛消炎作用，主要用于治疗中‐重度疼痛。但是现在大多数非甾体抗炎药只有口服剂型，2009年6月11日布洛芬的首个注射剂型由美国食品和药品监督管理局批准上市，用于治疗疼痛和发热，我国国内无该产品进口及上市批准。布洛芬与吗啡等注射液联合给药时，即发挥协同作用，显著降低吗啡用量，从而降低吗啡引起的不良反应以及成瘾性，具有较好的临床价值。因此，注射剂型的研究开发与应用将成为本品新的用药形式。本研究目的主要是通过实验观察我公司研制的该受试药物在动物接触后有无局部或全身的过敏反应，从而进一步为临床使用该药物提供安全性的相关信息，验证该药物的安全性。
布洛芬、注射液、过敏反应、药物、吗啡、口服剂型、非甾体抗炎药、安全性、开发与应用、重度疼痛、治疗、药品监督、协同作用、消炎作用、实验观察、上市、临床使用、临床价值、联合给药、解热镇痛
R91;R94
2015-08-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共3页
1698-1700
