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缺血性脑卒中神经保护剂治疗的研究进展

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脑卒中是神经内科系统的常见病、多发病,是目前人类死亡三大原因之一,发病率高、患病率高、病死率高、致残率高,是世界性的健康问题,由于该病患者都遗留有不同程度的后遗症,严重影响了患者的生活质量。其中脑缺血是引起脑卒中的主要原因,调查研究显示,87%的卒中是由脑缺血引起的[1]。缺血性脑卒中治疗早期的关键措施是血管再通,即再灌注治疗。当前,重组组织型纤溶酶原激活剂(the original activator recombinant tissue fibrinolytic enzyme,rt-PA)是缺血性脑卒中临床上血管再通治疗的代表药物,已经获得良好的临床效果,但是,该药使用有严格的时间窗限制,且使用该药后可增加出血的风险。因此,仅有少部分患者可以接受 rt-PA 溶栓治疗[2]。脑缺血后颅内神经细胞经历了多种多样的生化反应,称为缺血瀑布(is-chemic cascades)。神经保护治疗是脑卒中早期的又一重要治疗途径,是通过影响缺血瀑布的生化过程,从而阻断神经细胞的死亡[3]。以下从不同的方面讲述神经保护剂治疗的研究进展。

缺血性脑卒中、神经保护剂、神经保护治疗、fibrinolytic enzyme、脑缺血、血管再通、神经细胞、纤溶酶原激活剂、患者的生活质量、再灌注治疗、脑卒中治疗、脑卒中早期、治疗途径、再通治疗、死亡、生化过程、生化反应、神经内科、溶栓治疗、瀑布

R74;R97

2015-07-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

1370-1373

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山西医药杂志

0253-9926

14-1108/R

2015,(12)

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