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乳腺癌新辅助化疗疗效与分子分型的研究

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目的:探讨乳腺癌分子分型与多西他赛联合表柔比星和环磷酰胺(T AC方案)新辅助化疗疗效的关系。方法选择2006年1月至2013年12月接受T AC方案进行新辅助化疗的105例乳腺癌患者进行回顾性研究,根据免疫组织化学测定的雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)、人表皮生长因子受体2(HER‐2)及Ki‐67将乳腺癌分为Luminal A、Luminal B、HER‐2阳性和Basal‐Like 4个亚型,分析不同亚型疗效的差别。结果105例患者中,19例(18.1%)患者为 Luminal A 亚型,45例(42.9%)患者为 Luminal B亚型,28例(26.7%)例为HER‐2阳性亚型,13例(12.4%)例为Basal‐Like亚型。Luminal B亚型及Basal‐Like亚型完全缓解率分别为1.9%、1.0%,与Luminal A型及HER‐2阳性型比较,差异无统计学意义( P =0.4096)。化疗周期是新辅助化疗获得病理完全缓解(pCR)的独立预测因子。化疗周期越长的患者,pCR率越高[ OR =1.645,95% CI (1.105,2.450), P =0.014]。结论乳腺癌分子亚型不能预测新辅助化疗的疗效,而化疗周期是新辅助化疗获得pC R的独立预测因子。

乳腺肿瘤、分子分型、新辅助化疗

广东省中医药局科研项目20112115

2015-06-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

1095-1097

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0253-9926

14-1108/R

2015,(10)

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