雌激素受体α和雌激素受体β在调控青少年椎体生长板软骨细胞分化和增殖中的相互作用
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

雌激素受体α和雌激素受体β在调控青少年椎体生长板软骨细胞分化和增殖中的相互作用

引用
目的:初步探索雌激素受体(ER)α和ERβ基因在青春期椎体生长板软骨细胞分化和增殖中相互作用,以及Smad4基因在ERα和ERβ调控软骨细胞Runx2和BM P2基因表达过程中的信号传递作用。方法设计ERα、ERβ和Smad4 mRNA打靶的RNAi慢病毒载体并包装成为慢病毒颗粒。以小鼠椎体生长板软骨细胞为对象,采用分层设计的方法进行分组,分别转染目的基因RNAi载体,研究Smad4基因在椎板软骨细胞中介导ERα和ERβ调控Runx2和BM P2基因的表达的作用。分析各组细胞生长曲线;检测各组细胞Runx2、BM P2表达的变化。结果于转染后第3、5、7、9天时,各组细胞吸光度值(A490)在多个组间比较差异有统计学意义( P<0.05)。各组间Runx2基因表达相对于空白对照组改变的倍数由高到低的顺序与细胞生长曲线基本相同。而BM P2基因表达由高到低的顺序与 Runx2不同,多个亚组间差异有统计学意义( P <0.05)。然而,无论ERαRNAi组还是ERβRNAi组中,Smad4RNAi亚组与Smad4正常亚组比较,BM P2基因表达均差异无统计学意义( P >0.05)。结论 ERα和ERβ均具有调控椎体生长板软骨细胞分化与增殖的作用,且ERα的调控作用大于ERβ。在ERα和ERβ均正常表达时,ERβ具有部分抑制ERα的功能;当ERα表达显著降低时,ERβ可以部分补偿ERα的功能。另外,ERβ通过Smad4信号传递增强软骨细胞Runx2基因表达,但还可能存在非Smad4信号传递通路。然而,ERα和ERβ对BM P2基因表达的调控并非通过Smad4信号传递。

RNA干扰、软骨细胞、青春期、椎体、生长板

2015-06-04(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

977-981

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

山西医药杂志

0253-9926

14-1108/R

2015,(9)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn