应用临床试验报告规范提高医学论文质量

摘要：

临床试验报告规范（good publication practice ，&nbsp；GPP）指按照随机对照试验报告的统一规范（CON‐SORT 声明）系列为代表或其他临床试验论文写作和发表规范或指南，写作和发表临床试验报告，其实质就是要求报告者将研究设计、试验实施过程和结果测量标准、方法及过程按规范要求和质量标准完整、清楚地描述出来。如果不准确或有选择地报告有利于药物或器材研发者或生产者等试验支持者的结果而隐瞒不利结果，甚至编造虚假结果，可能误导包括临床医师、患者和卫生政策决策者在内的读者对临床试验结果的分析解释、应用方法和范围的判断，造成损害人民健康和浪费卫生资源的潜在风险［1］。

机标关键词：应用、临床试验报告、报告规范、医学、质量标准、论文写作、卫生资源、卫生政策、统一规范、随机对照、试验结果、人民健康、临床医师、规范要求、方法及、测量标准、生产者、决策者、药物、选择

分类号：TQ6;R96

在线出版日期：2015-02-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：169-173