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原发性闭经患者68例细胞遗传学分析

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少女年满14周岁无月经来潮、无青春期的生长高峰及第二性征的发育;或年满16周岁尚无月经来潮,无论其第二性征发育是否正常,均界定为原发性闭经。原发性闭经在年轻女性中的发生率约为1/1000[1]。染色体异常是造成原发性闭经的重要原因之一。文献[2]报道和资料统计约30%~40%的原发性闭经归因于染色体异常,细胞遗传学染色体核型分析已成为原发性闭经不可或缺的检查诊断方式。当前对于染色体异常所引起的原发性闭经尚无法治愈,患者常伴有多种异常体征、心理重压,甚至有肿瘤高发的风险,如果能早期确诊病因,及早治疗,可以促进生殖器的发育、改善矮小的身材,甚至降低生殖腺的恶变风险等,提升患者的身心健康水平。

原发性闭经、患者、染色体异常、月经来潮、染色体核型分析、性征发育、细胞遗传学、资料统计、诊断方式、早期确诊、异常体征、年轻女性、健康水平、及早治疗、风险、生殖腺、生殖器、青春期、发生率、肿瘤

R71;R39

2012-2013年湖北省职业教育科学研究课题28

2015-01-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

2890-2892

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山西医药杂志

0253-9926

14-1108/R

2014,(24)

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