药品不良反应报告86份分析评价

摘要：

药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。贯彻落实《中华人民共和国药品管理法》、《药品不良反应报告和监测管理办法》、《处方管理办法》、《医疗机构药事管理规定》等有关法律法规，可及时、有效减少与控制用药风险，提高医疗质量，保障临床用药安全。我院高度重视药品不良反应报告和监测工作，发现或者获知可疑的药品不良反应事件，按照有关规定填表报告。2013年本院向国家药品不良反应监测中心报告药品不良反应86例，就此作一分析评价，报告如下。

机标关键词：药品不良反应、不良反应报告、处方管理办法、报告和监测工作、临床用药安全、药品管理法、人民共和国、用法用量、医疗质量、医疗机构、监测中心、管理规定、分析评价、法律法规、制用、填表、事件、合格、国家、风险

分类号：R96;R28

在线出版日期：2014-09-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：1860-1861