瑞芬太尼对肝缺血再灌注后远隔器官的影响

摘要：

瑞芬太尼是哌啶衍生物，相对分子质量为412900，其作用时间短、消除快，消除半衰期仅为3～10 min。对μ受体具有很强的亲和力，但对δ受体和κ受体的亲和力相对较低。既往有关阿片类药物对缺血再灌注损伤的研究结果表明：μ、δ和κ3种阿片受体均参与了减轻缺血再灌注损伤的保护机制［1］。而大鼠肝脏中存在μ、δ这两种类型的阿片受体。鉴于上述的这些阿片受体与器官缺血再灌注损伤的相关研究，设计了本项实验，以检验瑞芬太尼能否通过上述机制来减轻肝脏缺血再灌注损伤，从而为临床实践提供相关资料。

机标关键词：瑞芬太尼、肝缺血再灌注、远隔器官、肝脏缺血再灌注损伤、阿片受体、相对分子质量为、亲和力、消除半衰期、哌啶衍生物、阿片类药物、作用时间、相关研究、临床实践、大鼠肝脏、保护机制、μ受体、κ受体、δ受体、资料、种类

分类号：R65;R57

在线出版日期：2014-06-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：1118-1119