人类染色体端粒酶基因在宫颈病变中的表达及临床意义

摘要：

目的：探讨应用荧光原位杂交（FISH）技术检测人类染色体端粒酶（hTERC）基因异常扩增在子宫颈病变中的临床意义。方法用FISH技术检测118例宫颈脱落细胞中 hTERC基因异常扩增情况。结果118例患者病理学诊断为炎症12例，宫颈上皮内瘤变（CIN ）Ⅰ46例，CIN Ⅱ31例，CIN Ⅲ18例，浸润癌11例。FISH检测 hTERC基因异常扩增阳性率在炎症组为0，CINⅠ组19.6％（9/46），CINⅡ组51.6％（16/31），CINⅢ组77.8％（14/18），浸润癌组90.9％（10/11），各组间比较差异有统计学意义（P＜0.01）。通过对未治疗的CINⅠ和CINⅡ患者共26例进行随访，发现hTERC基因扩增预测CINⅠ、CINⅡ病变进展的敏感性83.3％，预测病变维持或消退的特异性90.0％。结论hTERC基因的异常扩增随宫颈病变级别增高而增加，对宫颈病变的筛查有一定临床意义，检测 hTERC基因的异常扩增对宫颈早期病变进展有预测意义，可作为监测宫颈病变进展的生物遗传学指标。

关键词：宫颈疾病、原位杂交、荧光、基因、端粒酶

分类号：R73;Q75

资助基金：国家自然科学基金81072126

在线出版日期：2014-03-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：483-486