帕金森病相关微小RNA的研究进展
微小 RNA （microRNA ，miRNA ）是一类由内源基因编码的长度约为20～25个核苷酸的非编码单链RN A分子，它们广泛存在于植物、线虫、果蝇到人类的细胞中。1993年第一次在L ee等［1］从秀丽隐杆线虫（C ．Elegans）的研究中被发现，作为一种调控线虫发育的基因，其产物并不是蛋白质，而编码的是一种小片段的 RNA ，随后基因let-7［2］等一系列相似非编码小RN A被发现并进行了广泛研究，将它们统称为microRNA。miRNA 基因（或内含子）首先在细胞核内经一系列酶作用生成 miR-NA前体，即pre-miRNA。接着由转运蛋白核输出素-5（Exportin 5）／Ran-GTP的共同作用下运至细胞质，最终形成单链的 miRNA *和 miRNA［3，4］。miRN A具有高度保守性、组织特异性、阶段特异性和时序性等特点。miRN A*属于“路过链”，最终被降解，根据miRNA 与靶基因mRNA 的3＇-非翻译区（UTR）的特异性结合程度来决定，miRNA 切割靶mRNA ，使其沉默或促进其降解，还是抑制靶mRNA在蛋白质翻译水平上的表达［5］。一般情况下，在植物中，大多数的miRNA 通过使mRNA 降解来发挥作用，而动物则是通过抑制翻译下调其基因表达来实现。近年来，有关miRN A的研究已经从认识、阐明其作用机制，到鉴定、检测其功能上。这些miRN A 调节了细胞生长、组织分化，并通过对基因组上 miRNA 的结合位点分析等一系列的研究显示：miRNA在细胞凋亡和增殖，神经细胞的分化，肿瘤、病毒及病毒感染性疾病，心血管疾病，胰岛素分泌，大脑形态形成，脂肪酸代谢，以及胚胎后期发育等过程中发挥着重要作用。虽然只是一少部分miRN A的生物学功能得到确认，但这些功能的阐明，为深入研究miRN A提供了依据。
帕金森病、基因、细胞生长、组织特异性、非编码、秀丽隐杆线虫、降解、生物学功能、翻译、蛋白质、脂肪酸代谢、胰岛素分泌、心血管疾病、感染性疾病、凋亡和增殖、作用机制、组织分化、植物、形态形成、线虫发育
X82;R73
国家自然科学基金81073019；国家自然科学基金青年-面上连续资助项目81270056；教育部高等学校博士学科点专项科研基金新教师类20112327120004
2014-02-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共4页
155-157,158
