G 蛋白偶联受体37的基因突变与自闭症发病机制相关性的研究

摘要：

泛自闭症障碍症候群（ASD ）是一种神经发育障碍性疾病，它的主要特征为交流障碍，社会能力缺失，刻板的兴趣和重复的行为。目前有文献［1-5］报道已经确定了NLGN3、NLGN4、CADM1、CNPNAP2及SHANK3为自闭症的相关性基因。此外，TSC1／2的突变也可能与自闭症相关［6］。但是，这些基因突变导致自闭症的分子机制尚不清楚。

机标关键词：蛋白偶联受体、基因突变、自闭症、发病机制、障碍性疾病、相关性基因、神经发育、交流障碍、分子机制、症候群、行为、兴趣、文献、特征、能力、刻板

分类号：R96;R91

资助基金：辽宁省科技厅博士科研启动基金20081060

在线出版日期：2014-02-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：139-142