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10.3969/j.issn.0253-9926.2013.21.013

吉非替尼对非小细胞肺癌细胞株H358增殖的影响及其作用机制

引用
目的:观察吉非替尼(gefitinib)对非小细胞肺癌(NSCLC)细胞株H358增殖的影响,并对其分子机制进行探讨。方法体外培养人NSCLC细胞株 H358,随机分为正常培养对照组和1μmol/L吉非替尼处理组,培养1、3、5 d后,应用M TS法对2组细胞增殖速率进行分析;分别提取胞质、胞核蛋白,蛋白印迹法检测表皮生长因子受体(EGFR)的亚细胞定位变化情况;另外,对细胞中磷酸化-Akt(p-Akt)的表达进行检测,分析其对磷脂酰肌醇-3激酶(PI3K)/Akt信号通路的影响。结果M TS结果表明,1μmol/L吉非替尼能显著抑制 H358的增殖(P<0.01),并具有时间依赖性。蛋白印迹法检测结果显示,吉非替尼能够改变EGFR的亚细胞定位,减少其在胞核中的表达,此外,吉非替尼处理后 H358细胞内p-Akt的蛋白表达受到抑制。结论吉非替尼能够显著抑制H358细胞的增殖,减少EGFR在细胞核中的表达,并抑制PI3K/Akt信号通路,这可能是其抗NSCLC的重要细胞及分子机制。

癌、非小细胞肺、细胞增殖、受体、表皮生长因子、吉非替尼、PI3K/Akt

R73;R96

2013-11-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

1236-1238

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山西医药杂志

0253-9926

14-1108/R

2013,(21)

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