10.3969/j.issn.0253-9926.2013.20.008
与白血病骨髓间充质干细胞低氧共培养后K 562细胞增殖和周期的变化
目的:在常氧和低氧条件下,比较K562细胞与人白血病骨髓间充质干细胞(LMSC)共培养前后,K562细胞增殖和周期的变化,以阐明LMSC在白血病发生、发展过程中的作用。方法通过在细胞培养中加入150μmol/L氯化钴(CoCl2)模拟低氧环境。采用CCK-8分析法检测共培养组(CCG )和单独培养组(SCG )的K562细胞在常氧和低氧环境中的 A值,比较不同培养条件时K562细胞的增殖情况。流式细胞仪检测与LMSC共培养后和经CoCl2处理后,K562细胞周期的变化。结果与 LMSC共培养后,无论在常氧还是低氧条件下, K562细胞的增殖受到明显抑制,CCG组 A值均低于SCG组( P<0.05)。在150μmol/L CoCl2模拟的低氧条件下,2组 A值明显低于常氧组( P <0.01或0.05)。流式细胞仪检测细胞周期发现,与LMSC共培养后,G0~G1期细胞比例明显增高(47.3±1.3)%,S期细胞比例明显下降(39.1±0.6)%,二者与K562细胞单独悬浮培养组[G0~G1:(39.5±1.2)%,S :(48.0±1.2)%]相比,差异均有统计学意义( P <0.05);在150μmol/L CoCl2模拟的低氧条件下,G0~G1期细胞比例进一步增高(51.3±1.3)%,S期细胞比例进一步下降(33.9±1.8)%,二者与K562与MSC常氧共培养组相比,差异均具有统计学意义( P <0.01);与LMSC共培养和经CoCl2处理后,G2~M期细胞比例虽然也呈上升趋势,但差异无统计学意义( P >0.05)。结论①LMSC通过使K562细胞周期阻滞于G0~G1期发挥抑制K562细胞增殖的作用;②在CoCl2模拟的低氧条件下,LMSC使K562细胞周期阻滞、增殖抑制的能力增强。
白血病、间质干细胞、骨髓、细胞增殖、细胞周期
R73;R72
2013-11-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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