先天性肾盂输尿管连接处狭窄患儿 PG P9．5表达的研究
先天性肾盂输尿管连接处狭窄（ureteropelvic junction obstruction ，UPJO）是小儿肾积水的常见原因，约占90％。近年来，产前超声检查中发现约1000名胎儿中就有l例肾盂输尿管连接处狭窄所导致的肾积水。早期的研究认为输尿管的蠕动纯粹是肌源性的［1］，近年来随着免疫组织化学和分子生物学的广泛应用，证明输尿管内包含多种类型的神经分布，并且这些神经在输尿管蠕动中起着重要作用［2］，神经分布或功能异常是导致先天性肾积水的病因之一，但导致其病变的机制尚有争论。蛋白基因产物9．5（protein gene product 9．5，PGP9．5）是神经纤维中的一种特异性泛素羟基水解酶，作为一种神经轴突标记物，抗PGP9．5抗体可以与任何无髓或有髓的神经纤维相结合［3］，本研究采用免疫组织化学技术检测PGP9．5在实验组和对照组输尿管中的表达，进一步探讨U PJO导致肾积水的发病机制。
先天性肾积水、肾盂输尿管、连接处、神经纤维、免疫组织化学、神经分布、gene product、输尿管蠕动、分子生物学、种特异性、神经轴突、技术检测、基因产物、功能异常、发病机制、超声检查、常见原因、水解酶、实验组、对照组
R69;R72
2013-10-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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