右旋美托咪啶神经保护作用机制探讨

摘要：

右旋美托咪啶(dexmedetomidine)是特异性α2-肾上腺素能受体激动剂,作用于α2-肾上腺素能受体引起生理学、行为学和内分泌功能上的改变,也参与一些疾病如高血压、焦虑、内源性抑郁症和认知功能的调控[1].1999年美国食品药品管理局(FDA)批准右旋美托咪啶作为重症监护的镇静剂应用于临床.右旋美托咪啶是咪唑啉化合物,其对α2-肾上腺素能受体结合力是与α1-肾上腺素能受体1 600倍,是可乐定的8倍[2].

机标关键词：右旋美托咪啶、神经保护作用、肾上腺素能受体激动剂、食品药品管理局、内源性抑郁症、咪唑啉化合物、受体结合力、内分泌功能、重症监护、认知功能、行为学、特异性、生理学、可乐定、剂应用、高血压、镇静、美国、临床、焦虑

所属期刊栏目：42

分类号：R6 ;R39

在线出版日期：2013-10-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：402-404