10.3969/j.issn.0253-9926.2013.01.006
骨髓增生异常综合征细胞遗传学及临床实验研究
目的 探讨骨髓增生异常综合征(MDS)患者细胞遗传学及临床特征.方法 回顾性分析2008-2012年根据美国和英国协作组(FAB)及世界卫生组织(WHO)标准诊断为MDS的112例患者.采用传统细胞遗传学(CG)及荧光原位杂交(FISH)研究其分子遗传学改变.根据国际预后积分系统(IPSS)标准对染色体核型进行分组,分为好、中等、差3组.结果 112例患者中具有克隆性染色体异常46例,占41.1%.核型"好"组50例(44.6%),"中等"组42例(37.5%),"差"组20例(17.9%).中位生存期(MS)分别为59,43,12个月,P<0.01.结论 染色体核型异常与预后存在显著相关性.
骨髓增生异常综合征、细胞遗传学、疾病特征
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R3 ;R72
沈阳市血液病及肿瘤研究重点实验室建设项目F10-218-1-00
2013-03-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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