先天性回肠系膜裂孔疝一例并文献复习

摘要：

肠系膜裂孔疝是一种先天性肠系膜缺损,50％在小肠系膜上,20％在结肠系膜上,还有是在女性病人的阔韧带上,肠管可疝入,占腹内疝的10％[1].原因部分人认为脏层腹膜与后腹膜的壁层腹膜融合不全造成肠系膜缺损,而Louw则认为肠系膜血运障碍导致的局部坏死是引起本病的原因[2]常伴有小肠闭锁畸形,多数发生在回肠末端,但也可发生在横结肠或乙状结肠,裂孔呈圆形或椭圆形,直径多在2～10 cm,边缘整齐,光滑,稍肥厚[3].它发病率极低,占肠梗阻的0.1％以下,是急性肠梗阻中最少见的原因之一[4].我院近期收治1例确诊为先天性回肠系膜裂孔疝并肠绞窄、弥漫性腹膜炎,现结合文献复习报告如下.

机标关键词：先天性、肠系膜、裂孔疝、后腹膜、乙状结肠、急性肠梗阻、椭圆形、血运障碍、小肠闭锁、文献复习、缺损、女性病人、膜上、回肠、膜融合、弥漫性、阔韧带、横结肠、腹内疝、腹膜炎

所属期刊栏目：41

分类号：R57;R65

在线出版日期：2013-10-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：1310-1311