儿童骨巨细胞瘤影像学诊断38例分析
骨巨细胞瘤起源于骨骼的非成骨性结缔组织,多发于20～40岁,儿童发病极为少见,其发病占骨巨细胞瘤患者总数的1.7％～5.7％.是较为少见的骨肿瘤,X线检查对确定诊断和手术切除及复发情况均有较大的价值,现就我院1989-2010年间经手术、病理证实的38例报告如下.
1资料与方法
1.1 临床资料:本组38例均经手术、病理证实,其中男性12例,女性26例,年龄9～15岁,病史38 d至18个月,5例因轻微外伤发生病理性骨折入院就诊,26例出现相应部位软组织肿胀、疼痛,临近关节活动受限,皮肤温度偏高,潮红和红色斑点,7例出现病变部位局部隆起,轻微压痛.
儿童、骨巨细胞瘤、病理证实、手术切除、资料与方法、软组织肿胀、温度偏高、临床资料、结缔组织、活动受限、发病、性骨折、线检查、骨肿瘤、诊断、微压、外伤、疼痛、起源、皮肤
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R73;R47
2013-10-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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