离子强度对醋氯芬酸经离体大鼠皮肤透过性的影响

摘要：

醋氯芬酸(aceclofenac)是一种新型口服强效的非甾体类抗炎药物,1992年首次由西班牙普鲁德斯制药公司开发上市,1997年在英国上市,同年在美国上市.是目前非甾体抗炎药中不良反应较小,安全性较高的一个新药.它具有消炎、镇痛、解热等作用,用于治疗骨关节炎、类风湿关节炎、强直性脊柱炎、风湿性关节炎、慢性多发性关节炎、并行性骨关节炎等引起的疼痛和炎症[1],其作用机制是通过抑制环氧合酶的合成减少花生四烯酸向前列腺素的转化,降低炎症部位前列腺素的生物合成,具有显著的抗炎作用和解热镇痛作用[2].

机标关键词：离子强度、醋氯芬酸、离体、大鼠皮肤、透过性、骨关节炎、前列腺素、甾体类抗炎药物、上市、强直性脊柱炎、类风湿关节炎、风湿性关节炎、非甾体抗炎药、花生四烯酸、作用机制、镇痛作用、炎症、生物合成、抗炎作用、解热

所属期刊栏目：41

分类号：TB6;R9

在线出版日期：2013-10-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：506-507