前颅窝底混合性生殖细胞瘤一例并文献复习

摘要：

颅内生殖细胞瘤约占颅内肿瘤的1％～2％,常见于松果体区,其次为鞍区、丘脑和基底节区,而生长于大脑半球的生殖细胞瘤罕见[1].现对我院近年收治的1例前颅窝底混合性生殖细胞瘤患者诊治情况总结如下.
1 病历摘要
1.1 病例资料:男性,11岁,记忆力下降1年余,右侧肢体活动不灵半年为主诉入院.家属发现患者近1年记忆力下降,学习成绩较前差,言语少,但对答切题.近半年初逐渐出现右侧肢体活动不灵,右侧肢体力弱,右手笨拙,吃饭、穿衣等日常生活受影响,并且逐渐加重,出现不能写字,走路拖拉,无肢体活动障碍.右侧四肢肌力5-级,右侧肢体肌张力较左侧高,右侧指鼻试验欠稳准,双侧跟膝胫均欠稳准,右下肢病理征阳性,右下肢腱反射亢进,余神经系统未见明显阳性体征.实验室检查无特殊.磁共振成像(MRI)检查示前颅窝底占位性病变,肿块可被增强,似有脑膜尾征.术前诊断:左侧前颅窝底肿瘤.

机标关键词：前颅窝底、混合性、颅内生殖细胞瘤、肢体活动障碍、侧肢体、记忆力、占位性病变、实验室检查、磁共振成像、颅内肿瘤、指鼻试验、阳性体征、学习成绩、下肢、松果体区、四肢肌力、术前诊断、神经系统、脑膜尾征、基底节区

所属期刊栏目：41

分类号：R73;R44

在线出版日期：2013-10-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：372-373