10.3969/j.issn.0253-9926.2012.06.060
太原市某医院146例药品不良反应报告分析
药品不良反应(ADR)是指合格药品在正常用法用量情况下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应[1].近年来,随着药品种类和剂型的不断增加,在治疗疾病的同时,也给患者带来了不同程度的损害,ADR的发生越来越多.ADR的发生频率和严重程度除与药物本身的性质有关外,还与人体的生理状态、病理状态等因素有关.我院于2006年建立了ADR监测中心,加强了对药品不良反应的监测,加强了临床医、药、护对其重视程度,上报的ADR病例数逐年增加.为了解我院ADR发生特点与规律,防止药品不良反应的发生,促进临床合理用药,现对我院2010年5月至2011年5月上报的146例ADR报告进行了回顾性分析,了解我院ADR发生的特点及一般规律,为临床合理用药提供参考.
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H08;P46
2013-10-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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