先天性食管闭锁一气管食管瘘患儿22例围手术期护理

摘要：

先天性食管闭锁-气管食管瘘是一种严重的发育畸形,本病发病率国外统计为新生儿的1/4 000～1/3 000[1].目前国内仍采用Gross国际分类法把食管闭锁分为5型.Ⅰ型:食管闭锁的远近端均为盲端,无气管食管瘘,两端距离较远;Ⅱ型:食管近端有瘘与气管相通,远端为盲端;Ⅲ型:食管近端为盲端,远端有瘘与气管相通,把两盲端距离＞2cm者称为Ⅲa型,＜2 cm者称为Ⅲb型;Ⅳ型:远近端均与气管相通;Ⅴ型:无食管闭锁,但有瘘管与气管相通.从2003年9月至2010年10月我院共治疗22例此类患儿,其中Ⅲa型有9例、Ⅲb型12例、Ⅴ型1例,手术后经过精心护理,20例治愈,现将护理体会报告如下.

机标关键词：先天性食管闭锁、气管食管瘘、患儿、距离、精心护理、护理体会、发育畸形、新生儿、手术后、分类法、发病率、治愈、治疗、统计、瘘管、国内、报告

所属期刊栏目：41

分类号：R47;R4

在线出版日期：2013-10-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：190-192