Castleman病的CT诊断价值
Castleman病又称巨淋巴结增生,是1956年由Castleman首先报道的一组良性淋巴结增生性的病变,可发生于全身的任何部位,而以胸部纵隔、颈部、后腹膜多见”1”.本研究回顾性分析18例经手术病理证实的Castleman病,讨论其CT表现及其特点,旨在进一步加深对本病的认识,提高其诊断.1资料和方法1.1一般资料:收集2001-2009年在本院手术并经病理证实的Castleman病18例,男性7例,女性11例,年龄20～54岁,平均32.6岁,18例中12例是偶尔或体检发现,1例后腹膜病变伴有皮肤的天疱疮,经检查发现,2例有咳嗽,胸部不适,3例为颈部无痛性肿块而发现.实验室检查:5例有血红细胞沉降率轻度增快,血红蛋白减少,总蛋白增加,白蛋白减少,球蛋白增加,白球比率倒置.所有18例患者其肿瘤标志物检查均阴性.1.2检查方法:18例中13例行平扫加增强,2例只行平扫,3例行直接增强.CT扫描12例用GE Hispeed及6例为GELightspeedl6层螺旋CT机,层厚5mm,间隔5 mm,增强为非离子型造影剂75 mL经肘前静脉团注,速率为3mL/s.
实验室检查、病理证实、增强、淋巴结增生性、离子型造影剂、巨淋巴结增生、后腹膜、红细胞沉降率、肿瘤标志物、资料、血红蛋白、胸部、手术、平扫、颈部、检查方法、病变、总蛋白、无痛性、天疱疮
40
R73;R15
2013-10-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共2页
1205-1206
