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酶联免疫吸附试验加样量对丙型肝炎病毒抗体检测的影响

引用
酶联免疫吸附试验(ELISA)检测抗丙型肝炎病毒(HCV)抗体目前已是血站、医院的常规检测项目,虽然该方法操作简单、灵敏度高,但在实际操作中,ELISA检测抗-HCV抗体结果假阳性、假阴性问题还是比较常见,这给临床诊断及治疗带来很大困难,假阳性情况,会因标本不合格、洗板不彻底、孔间污染、异嗜性抗体等干扰引起,一般前几种情况,检验人员严格按照操作规程操作、认真仔细,在复查后,可得出正确结论,目前,异嗜性抗体干扰及影响所引起的假阳性情况却很难避免,这给各大医院及基层医院的诊断及报告带来很大的麻烦.

酶联免疫吸附试验、加样量、丙型肝炎病毒抗体检测、异嗜性抗体、假阳性、操作规程、基层医院、诊断及治疗、灵敏度高、抗体干扰、检验人员、检测项目、假阴性、血站、洗板、污染、临床、合格、复查、方法

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R33;R44

2013-10-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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0253-9926

14-1108/R

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