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10.3969/j.issn.0253-9926.2011.12.022

探讨药师在药品不良反应监测中的作用

引用
@@ 药品不良反应(ADR)是危害患者生命安全的重要因素之一, 为加强医院ADR监测工作,呼吁临床重视ADR的监测,提高ADR报告和监测水平,促进临床合理用药,提升医疗质量,保障患者用药安全,体现药师在医院ADR报告和监测中的作用. 1 ADR监测现状 ADR的定义为:药品在预防、诊断、治疗或调节生理功能的正常用法用量下,出现有害的意料之外的反应.它不包括无意或故意超剂量用药引起的反应及用药不当引起的反应.20世纪60年代各国纷纷建立ADR报告制度,世界卫生组织(WHO)药品不良反应监测合作计划和合作中心成立.我国ADR监测从20世纪80年代后期开始,2004年3月15日正式颁布实施<药品不良反应报告和监测管理办法>.ADR报告资料可为我们安全使用药品提供及时重要的信息.

药品不良反应监测、不良反应报告、世界卫生组织、临床合理用药、用药不当、用药安全、用法用量、医院、医疗质量、生命安全、生理功能、监测水平、监测工作、患者、合作计划、管理办法、报告制度、安全使用、超剂量

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R96;R95

2013-10-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共2页

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0253-9926

14-1108/R

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2011,40(12)

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