Neprilysin基因单核苷酸多态性与散发性阿尔茨海默病的关联
目的 探讨汉族人群中neprilysin基因单核苷酸多态性与散发性阿尔茨海默病(SAD)的关联.方法 采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术扩增neprilysin基因核苷酸多态性片段,并通过2%的琼脂糖凝胶电泳对PCR扩增产物进行多态性分型鉴定,比较111例SAD组与102名健康对照组neprilysin基因型和等位基因分布频率.结果 SAD组与对照组基因型频率(χ2=11.423、P=0.002)和等位基因的分布频率(χ2=14.120、P=0.000)差异有统计学意义,SAD组TT基因型和T等位基因分布频率高于对照组.结论 汉族人群neprilysin 基因rs3736187位点为T等位基因型可能增加散发性SAD的发病风险.
阿尔茨海默病、聚合酶链反应、多态性、单核苷酸
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R54;R74
2013-10-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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