10.3969/j.issn.0253-9926.2010.09.028
浅谈药品不良反应发生的原因及预防措施
@@ 在我国<药品不良反应报告和监测管理办法>中药品不良反应定义为合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应.1998-2005年间美国食品和药物管理局(FDA)报告的不良反应事件数量从34 966例上升到89 842例,死亡数从5 519例上升到15 105例.期间,处方量每年以25%的速度增加.
药品不良反应、不良反应报告、用法用量、管理办法、死亡数、事件数、管理局、处方量、药物、食品、美国、监测、合格
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R96;R28
2013-10-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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