丙泊酚或咪达唑仑对大鼠肝缺血再灌注损伤期细胞凋亡及Bcl-2 Bax蛋白表达的影响
目的 探讨丙泊酚或咪达唑仑对大鼠肝脏缺血再灌注期细胞凋亡及Bcl-2、Bax蛋白表达的影响及其保护作用.方法 成年健康SD大鼠72只,随机分为4组:假手术组(Sham组)、缺血再灌注组(IR组)、丙泊酚组(P组)、咪达唑仑组(M组),每组18只.每组又按再灌注时间(1、3、6 h)分为3个时相,每个时相各6只.制作70%肝脏缺血再灌注模型,实验结束后即刻取肝左叶做标本.用免疫组织化学法检测Bcl-2与Bax蛋白表达量,末端转移酶标记技术(TUNEL)检测肝细胞凋亡指数(AI),光镜和电镜下观察肝组织的病理学变化.结果 与Sham组比较,各组肝组织Bcl-2、Bax蛋白含量、凋亡指数差异有统计学意义(P<0.05);与IR组比较,P、M组Bcl-2蛋白表达增加、Bax蛋白表达和AI减少(P<0.05);与P组比较,M组Bcl-2蛋白表达减少、Bax蛋白表达和AI增加(P<0.05).IR、P、M组内各时相以再灌注6 h最高.光镜和电镜下P、M组的肝细胞病理学变化轻于IR组.结论 丙泊酚、咪达唑仑可以通过调节Bcl-2、Bax蛋白表达,使肝细胞凋亡减轻,从而对大鼠缺血再灌注肝脏有一定的保护作用,且丙泊酚的保护作用大于咪达唑仑.
肝、再灌注损伤、细胞凋亡
38
R657.3;R575;R743
2013-10-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共4页
1001-1004
