先天性长QT综合征的研究进展

摘要：

@@ 长QT综合征(LQTS)系编码心肌细胞离子通道蛋白基因突变而导致心室复极明显延长并伴发恶性心律失常的临床疾病.根据临床表现和染色体不同可分为2个亚型:即常染色体隐性遗传伴听力障碍的Jervell-Lange-Nielsen综合征和常染色体显性遗传不伴听力障碍的Romano-Ward综合征.心电图主要变化为QT间期延长以及心室复极波形态异常,心律失常为尖端扭转型室性心动过速及心室颤动.临床表现为晕厥、心源性猝死.

机标关键词：常染色体隐性遗传、心室复极、恶性心律失常、听力障碍、临床表现、常染色体显性遗传、室性心动过速、离子通道蛋白、心源性猝死、尖端扭转型、形态异常、心室颤动、心肌细胞、临床疾病、基因突变、心电图、晕厥、亚型、编码

所属期刊栏目：38

分类号：R77;R54

在线出版日期：2013-10-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：890-891