氟尿嘧啶的体外肾毒性研究

摘要：

@@ 5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-Fu)是广谱的抗肿瘤药物,特别对实体肿瘤作用甚强,且价格低廉.氟尿嘧啶进入体内后在肿瘤细胞内转变为5-氟尿嘧啶脱氧核苷酸(FdUMP),后者抑制脱氧胸苷酸合成酶(TS),阻止脱氧尿苷酸(dUMP)甲基化转变为脱氧胸苷酸(dTMP),影响生物合成,抑制肿瘤细胞增殖从而发挥抗肿瘤作用.氟尿嘧啶作为一个抗肿瘤药物主要用于消化道肿瘤,亦常用于乳腺癌、卵巢癌、肺癌、宫颈癌、膀胱癌、皮肤癌等,临床应用相当广泛.其在体外对肾细胞的增殖抑制情况如何,未见文献报道.本实验考察了氟尿嘧啶对人胚肾细胞293的增殖抑制作用,报告如下.

机标关键词：氟尿嘧啶脱氧核苷酸、抗肿瘤药物、增殖抑制作用、抑制肿瘤细胞增殖、胸苷酸合成酶、人胚肾细胞、消化道肿瘤、抗肿瘤作用、转变、实体肿瘤、生物合成、临床应用、细胞内、乳腺癌、皮肤癌、尿苷酸、卵巢癌、甲基化、宫颈癌、膀胱癌

所属期刊栏目：38

分类号：R73;R91

在线出版日期：2013-10-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：452-453